Was ist LAMA2-CMD?

LAMA2-CMD ist eine seltene angeborene neuromuskuläre Erkrankung, die zu einer Schwäche und einem Schwund der für die Bewegung benötigten Muskeln führt. Sie ist die häufigste Form der angeborenen Muskeldystrophien. Weitere Einzelheiten über die Ursache der Krankheit und die Symptome finden Sie hier.

Gibt es Medikamente oder Therapien zur Heilung oder Linderung der Krankheit? Werden klinische Studien und Untersuchungen durchgeführt? In welchen Phasen befinden sie sich und wie kann ich mich auf dem Laufenden halten? Wie kann ich Patienten in meinem Land treffen? Welche LAMA2-CMD-Patientenverbände gibt es? Wie selten kommt LAMA2-CMD vor? Was ist der Unterschied zwischen den verschiedenen Bezeichnungen für dieselbe Muskelkrankheit? Wo kann ich Geschichten und Erfahrungen von Patienten nachlesen?

Was ist LAMA2-CMD?

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