Wie selten kommt LAMA2-CMD vor?

LAMA2-CMD ist eine seltene angeborene neuromuskuläre Erkrankung, die 1 bis 4 von 100.000 Menschen betrifft.

Gibt es Medikamente oder Therapien zur Heilung oder Linderung der Krankheit? Werden klinische Studien und Untersuchungen durchgeführt? In welchen Phasen befinden sie sich und wie kann ich mich auf dem Laufenden halten? Wie kann ich Patienten in meinem Land treffen? Welche LAMA2-CMD-Patientenverbände gibt es? Was ist der Unterschied zwischen den verschiedenen Bezeichnungen für dieselbe Muskelkrankheit? Was ist LAMA2-CMD? Wo kann ich Geschichten und Erfahrungen von Patienten nachlesen?

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